世界上第一只基因编辑蜘蛛产出红色荧光丝
多年来,CRISPR-Cas9 基因组技术一直在重塑基因工程,它是一种精密的工具,可以改变从农业到医学等各个领域。凭借其惊人的效率,这种分子工具已被应用于植物、动物,甚至细菌。但迄今为止,还没有人将 CRISPR-Cas9 用于蜘蛛。
多年来,CRISPR-Cas9 基因组技术一直在重塑基因工程,它是一种精密的工具,可以改变从农业到医学等各个领域。凭借其惊人的效率,这种分子工具已被应用于植物、动物,甚至细菌。但迄今为止,还没有人将 CRISPR-Cas9 用于蜘蛛。
药明康德官微发文称,一项突破性的研究成果刊登于《新英格兰医学杂志》上:首次有研究团队在短短六个月内开发出了一种个体化CRISPR基因编辑疗法,并成功应用于一名患有罕见遗传病的婴儿患者。这一事件标志着人类首次真正实现了为单个病患量身定制的基因编辑治疗。
近日,全国老龄办印发《关于开展2025—2026年全国示范性老年友好型社区创建工作的通知》,明确在2021—2023年创建工作的基础上,围绕创建工作目标、任务、流程和要求,继续创建不超过2000个全国示范性老年友好型社区。同时,全国老龄办将以随机抽查等方式,开
5月15日,一篇发表在《新英格兰医学杂志》上的论文称,研究人员成功为一名患有氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症的婴儿实施了定制化基因编辑治疗。
2025年5月4日,印度政府宣布批准两个本土研发的基因编辑水稻品种Pusa rice DST1和DRR Dhan 100进入大规模种植试验阶段,后续推进商业化推广。……(世界食品网-www.shijieshipin.com)
研究人员在一项新研究中描述了这个案例,称他是第一批成功接受定制疗法治疗的人之一,该疗法旨在修复他的遗传密码中一个微小但严重的错误,该错误导致一半受影响的婴儿死亡。尽管其他人可能需要一段时间才能获得类似的个性化治疗,但医生希望这项技术有一天可以帮助数百万留下来的
再生美立年轻®通过基因编辑技术与中科院专利雾化干细胞外泌体结合,开创了"呼吸抗衰"新路径。其核心技术通过无创吸入方式,将活性成分精准输送至端粒酶与AMPK载体,从细胞层面激活修复机制。这种可吸入式干细胞外泌体不仅避免了传统注射的创伤风险,还能在5天内实现皮肤弹